Salud

Combinación de drogas, efectiva contra el Linfoma de Hodgkin

martes, 20 de septiembre de 2022 · 08:15

El tratamiento del linfoma de Hodgkin constituye un caso de éxito terapéutico en la historia de la oncohematología, ya que entre el 70 y el 80% de los pacientes se cura con el abordaje convencional inicial de poliquimioterapia. Sin embargo, existe un 20 a 25% de personas que experimenta recaídas y un 5% que no responde a las terapéuticas.

Afortunadamente, se abre un nuevo panorama para estos pacientes a partir de los resultados alentadores de una nueva combinación que demostró reducir un 41% el riesgo de muerte, y un 32% el riesgo de progresión de la enfermedad. El grupo que recibió brentuximab vedotin logró alcanzar una sobrevida global a 6 años del 93,9% contra un 89,4%, y una sobrevida libre de progresión del 82,3% frente al 74,5% del esquema terapéutico tradicional en pacientes con su condición en estadio avanzado.

Los resultados corresponden a un estudio de fase 3 llamado ECHELON-1, que comparó cabeza a cabeza el uso de brentuximab vedotin asociado a un esquema quimioterápico tradicional (AVD - adriamicina, vinblastina y dacarbazina) vs. el tratamiento estándar ABVD (mismo esquema que AVD, pero con el agregado de bleomicina) en 1334 pacientes con diagnóstico de linfoma de Hodgkin clásico en estadio avanzado y sin tratamiento previo.

En opinión de la Dra. Carolina Mahuad, médica hematóloga, miembro del Servicio de Hematología del Hospital Alemán, “siempre es un motivo de alegría para los especialistas saber que contamos con nuevas estrategias terapéuticas para aquellos casos no respondedores. Si bien hoy contamos con un muy bien estándar de tratamiento del linfoma de Hodgkin, la disponibilidad de brentuximab vedotin (BV) puede ser de gran ayuda para tratar dos tipos de pacientes: por un lado, personas jóvenes con diagnóstico de linfoma de Hodgkin y factores de mal pronóstico que desean preservar su fertilidad, condición que suele afectarse con el esquema intensivo tradicional, y por el otro aquellos mayores de 60 o 65 años que por sus condiciones de salud suelen ser muy susceptibles a la toxicidad de la terapia estándar. Entre otras condiciones médicas, integrarían este grupo, aquellas personas con EPOC, problemas respiratorios o cardiopatías”.

Para el Dr. Martín Hutchings médico Oncohematólogo, Consultor Senior del Departamento de Hematología del Hospital Universitario de Copenhague y uno de los investigadores del estudio ECHELON-1, dicha investigación “fue el primer estudio que demostró una sobrevida global significativamente mayor comparada con el ABVD, al reemplazar la bleomicina por brentuximab vedotin. Esta mejora se vio en los grupos de todas las edades y riesgos. La reciente actualización del estudio Echelon-1 presenta datos maduros de sobrevida que demuestran un importante beneficio en sobrevida global y en sobrevida libre de progresión comparada con el habitual de ABVD. Esto significa que más pacientes con esta enfermedad tendrán la posibilidad de curarse, y sin el riesgo añadido de regímenes altamente intensivos”, sostuvo el Dr. Hutchings.

La sobrevida libre de progresión es el tiempo que transcurre desde la entrada del paciente al estudio hasta que se detecta la progresión de la enfermedad, mientras que la sobrevida global es el tiempo que transcurre desde la entrada del paciente al estudio hasta su muerte. Ambas constituyen una forma de evaluar la eficacia de un tratamiento nuevo en un estudio clínico[2].

La Dra. Marta Zerga, médica Hematóloga y Directora del Área Médica del Instituto de Oncología Ángel Roffo –UBA, respecto del linfoma de Hodgkin refirió que “tratado en sus estadios iniciales, la cura del linfoma de Hodgkin puede llegaral 90%. No obstante, sabemos que existe un grupo de pacientes que no responderá a la terapia inicial. Entonces, resulta crucial tratar de reconocer precozmente a estos individuos refractarios primarios y a aquellos con probabilidades de recaer, a fin de poder instrumentar en ellos estrategias terapéuticas más eficaces”.

De acuerdo con estadísticas internacionales, cada año se presentan entre 2,5 y 3 casos nuevos de linfoma de Hodgkin cada 100 mil habitantes1, lo que en Argentina representaría algo más de mil nuevos casos anuales. La mayor frecuencia se da en adolescentes y adultos jóvenes (entre los 15 y 40 años, pero con una mayor concentración entre los 25 y los 30) y en adultos mayores de 55 años[3].

Estudio ECHELON 1

A partir de los resultados alentadores del brentuximab vedotin (BV) en el tratamiento de los pacientes con enfermedad de Hodgkin en recaída, se inició hace varios años un estudio clínico multicéntrico llamado ECHELON 1 para explorar si el agregado de BV al tratamiento convencional de primera línea era capaz de mejorar los pronósticos. Las conclusiones preliminares demostraron un beneficio en términos de sobrevida libre de progresión de los pacientes tratados con la rama experimental, en comparación con la rama control de tratamiento convencional con ABVD, sin eventos adversos significativos.

En tanto, en 2021, la actualización a 5 años del estudio mostró que el beneficio en sobrevida libre de progresión seguía observándose a largo plazo y sin toxicidad. Por otro lado, en los recientes congresos de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y de la Sociedad Europea de Hematología (EHA) en Viena, en el mes de junio, se presentaron nuevos resultados del ECHELON 1 y lo que se observó fue que, al beneficio en términos de sobrevida libre de progresión, se sumaron evidencias positivas en términos de sobrevida global.

Acerca del linfoma de Hodgkin

Los linfomas son enfermedades oncohematológicas que afectan al sistema linfático, compuesto por los ganglios y una red de vasos que los conectan. Los ganglios forman parte del sistema inmunológico del organismo y están distribuidos por todo el cuerpo. En el linfoma de Hodgkin, cualquiera de estos signos tiene que llevar a sospecharlo: agrandamiento o hinchazón de uno o más ganglios linfáticos en cuello, axila o ingle, fiebre prolongada, sudoración profusa durante la noche y pérdida involuntaria de peso.

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